21三体综合症患者在宝宝期有什么表现

21三体综合症患者在宝宝期有什么表现

一些专业的产前检查，可帮助我们及时发现畸形胎儿、先天性遗传病的胎儿和患先天性缺陷类疾病如21三体综合症的胎儿。21三体综合症婴儿是由于第21对染色体的三体现象而导致的一种先天性智能障碍疾病，患儿一般在胎儿早期即夭折流产，幸存的21三体综合症患者也会出现学习障碍、智能障碍和高度残疾等问题，给家庭带来沉重的伤害。有研究数据表示，我国新生活产婴儿患21三体综合症的概率0.5‰～0.6‰，相当于每20分钟就有一个唐氏婴儿出世!且一般产妇年龄越高，诞下21三体综合症婴儿的概率就越大!提防21三体综合症，勿漏了唐氏筛查!进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周，筛查结果一般是抽血后一周内即可看到。广东药学院新天生殖医院产科专家王树东表示：即使筛查结果为高危也不用过于惊慌，因为最终明确的结果还要通过进一步做羊水穿刺或是无创产前基因检测才能确定。

一，你在月经来潮的第3-5天内空腹抽血做性激素六项（促黄体生成素(LH)，促卵泡刺激素(FSH)，泌乳素(PRL)，睾酮(T)，孕酮(P)，雌二醇(E2)）；

二，随时可以空腹抽血做免疫全项（抗精子抗体(AsAb) IgM、抗子宫内膜抗体（AEMAB）IgM、抗人绒毛促性腺激素抗体（HCG）IgM、抗心磷脂抗体（ACA）IgM；）检查；

三，随时可以空腹抽血做优生五项（TPAb（抗弓形体抗体） RVIgM（抗风疹病毒抗体） HSVⅡIgM（抗单纯疱疹病毒抗体） CMVIgM（抗巨细胞病毒抗体） B19IgM（抗人微小病毒B19抗体））；

四，在月经第14-16天做B超测量子宫内膜的厚度；

五，夫妻同做染色体和血型检查，

六，你爱人5-7天不排精，做精液常规检查，重点查畸形率。

病情分析： 你好：筛查说是21三体综合症说明该胎儿有患先天愚型病的可能。21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

意见建议：建议：看21三体综合征（参考值1/270）小于这个值，就是低风险，大于这个值就是高风险。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

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唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病。患有唐氏综合症的孩子严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜等特征，目前没有有效治疗手段，最好办法是孕妈妈在孕期终止妊娠。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

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你好， 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。21三体综合症属遗传病学范围，目前再国内还没有太好的治疗方案，主要是染色体突变或近亲结婚遗传引起的，建议可到正规3甲医院权威儿科就诊。让孩子注意休息、注意防寒保暖、多喝热水、合理饮食、规律作息、畅情致放松心情、多吃水果蔬菜，禁忌辛辣生冷饮食、勤锻炼、提高免疫力、远离嘈杂环境及烟酒刺激、保持良好心态。

您好，临床上治疗白癜风方式有很多种，具体采用什么方式什么药物治疗需要根据自己的病情来看的，白癜风在临床上分了二型、二期、二类，不同类型的白斑采取的治疗方式都是不同的。专家建议首先治疗白癜风一定要选择正规、专业治疗白癜风的专科医院，其次在治疗之前一定先要查明病因，然后再针对性的治疗，这样白斑才可以达到标本兼治。在日常生活中，保持一个良好的心态，避免辛辣刺激的食物，养成良好的作息饮食规律，对孩子的病情是有好处的。

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你好，21三天综合征又叫先天愚型，唐氏综合症，这是染色体异常的疾病，不一定有家族遗传病史，这种疾病一般在怀孕期间能筛查出来，尤其是高龄产妇需要做羊水穿刺筛查，这种遗传性疾病，基本没有治疗方法，如果要样宝宝比较接近正常最好从小训练他，或者带他到专门的智障机构接收训练以后能生活自理，但是智力是不可以恢复的， 建议家长在孩子的生长过程中要注意引导，建议平时注意孩子生活自理方面的训练，运动功能现在就应该开始训练了。

你好，21三体的患儿主要特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 导致21三体的原因有很多，如高龄产妇、电离辐射，营养因素，最重要的还是遗传。该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，积极预防感染性疾病和各种传染病，要明确是否有21三体综合征，最终需要做染色体检查确诊，单凭临床表现并不能下结论。因为还有18三体综合征等遗传性疾病，也会表现出类似的症状的。会有所帮助。

您好，21三体综合征是一种常染色体数目畸变引起的疾病，又称先天愚型。它发生的原因是母体的21号染色体在分裂的时候发生了不分离然后以正常的精子结合后形成的。本病的发病几率跟母亲的年龄成正比关系。40岁以上生出21综合征的几率比25～34的母亲要高出10倍以上，与第一个孩子是患儿的关系不大。21三体综合症是由于第21条染色体多出一条导致的染色体疾病，主要表现为智能低下，身体发育迟缓，特殊面容。

病情分析： 你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

意见建议：欢迎多多提问！

你好，21三体综合症宝宝希望你一定要好好重视的，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情分析：您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。

指导意见：建议去医院检查父母染色体情况，加强孕妇保健，做好产前检查。

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21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.

基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体降状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话参考：轻度弱智里的方法不过效果不大!

1.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

2.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

3.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

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指导意见：唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症.通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中，一条21号染色体不分离而导致的. 唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好，目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法

问题分析：21-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。属于先天性的遗传性疾病。目前还没有有效的治疗手段与方法。

意见建议：目前对于此病的治疗多以对症治疗为主，建议，由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

及时治疗：宝宝白癜风应及时治疗，这是一个关键时期，如得不到有效治疗会迅速扩散，所以及时在宝宝时期治疗，对控制病情进展和康复有着重要意义。

2、适时治疗原则：从中医上讲白癜风病因为脾胃虚寒之症，宝宝白癜风的治疗必须认识到，患儿因其内在病毒正处于初发期，所以宝宝患者最佳治疗时机是病情稳定期，这个时间治疗效果最好。

病情分析： 按常理说，电脑辐射影响不大，但是准妈妈的坐姿非常重要，如果坐姿不正确或者长时间保持同一坐姿，会导致血流不畅，氧气和营养不足，造成宝宝发育受影响，严重时可能导致宝宝畸形，我身边有朋友就是这样，所以建议保持合理运动为宜。

意见建议：您好，根据你描述的情况从优生优育的角度来说是有影响的，建议做一下孕期检查。

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病情分析： 你好，确实是不健康的，21三体综合症这是一种先天性遗传病，是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产，及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。

意见建议：如果存活了，最多可以活到30到50岁，给家庭和社会会造成很大的压力，如果孩子还没出生，您要慎重考虑一下是否要这个孩子。